Поиск медицинских изделий

Реестр свидетельств о государственной регистрации (СГР)

Сведения из реестра:

Номер свидетельства: RU.77.99.88.002.Е.002851.08.19

Дата свидетельства: 09.08.2019

Выдано: Федеральная Служба

Типографский номер бланка: 374183

Продукция: средство дезинфицирующее (кожный антисептик) «Листасепт» (окрашенный и неокрашенный)

Изготовлена в соответствии с документами: ТУ 20.20.14-001-28662441-2018

Изготовитель (производитель): 1) ООО «Листер», 301841, Тульская обл., Ефремовский район, г. Ефремов, ул. Химиков, д. 3А; 2) ООО «Дезиндустрия», 117342, г. Москва, ул. Введенского, д. 3, корп. 1, стр. 1, этаж 1, комн. 50 (адрес производства: 117342, г. Москва, ул. Введенского, д. 3) (Российская Федерация)

Получатель: ООО «Листер», 301841, Тульская обл., Ефремовский район, г. Ефремов, ул. Химиков, д. 3А (Российская Федерация)

Продукция соответствует: Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

Область применения: в соответствии с инструкцией по применению средства от 13.06.2019 г. № 01/19.

Протоколы исследований: взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.002.Е.002325.07.19 от 02.07.2019 г., экспертного заключения ФБУН НИИ дезинфектологии Роспотребнадзора от 13.06.2019 г. № 13-739-2019; этикетки; рецептуры; ТУ; инструкции по применению средства от 13.06.2019 г. № 01/19.

Этикетка: наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 13.06.2019 г. № 01/19

Гигиеническая характеристика:

2-пропанол, %	63,0
2-феноксиэтанол, %	2,0
алкилметилбензиламмония хлорид, %	0,1
ПДК алкилметилбензиламмония хлорида в воздухе рабочей зоны, мг/м3	1,0 (аэрозоль, с пометкой «требуется защита кожи и глаз»)
ПДК 2-феноксиэтанола в воздухе рабочей зоны, мг/м3	2,0 (пары+аэрозоль, 3 класс опасности)
ПДК изопропилового спирта в воздухе рабочей зоны, мг/м3	10 (пары)
класс опасности средства «Листасепт» по параметрам острой токсичности при введении в желудок в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76	4 (малоопасных веществ)
класс опасности средства «Листасепт» по параметрам острой токсичности при нанеснни на кожу в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76	4 (малоопасных веществ)

Аккредитация медицинских организаций

Каждая медицинская организация проходит аккредитацию на получения или подтверждение сертификата на работу в определенной сфере медицины. Государственные — проходят аккредитацию раз в 5 лет, организации находящиеся в негосударственной собственности — раз в три года. В особых случаях эта процедура может проводиться раньше установленного срока. Регламент ее проведения основывается на постановлении «Об утверждении положения о лицензировании медицинской деятельности».

Аккредитация проводится специально созываемой комиссией. Куда входят: представители управленческих структур здравоохранения, профессионалов медицинских и страховых ассоциаций республиканского, территориального или городского уровня.

На момент проведения должны быть в наличие такие документы: устав, договор подтверждающий совместную деятельность с органом госуправления, документы о наличии помещения, действующие виды заявленного медобслуживания, квалификационные характеристики и сертификаты сотрудников, перечень применяемого оборудования, отчеты по финансам за предыдущий отчетный период.

Выданный в результате сертификат подтверждает степень соответствия оказываемых видов медпомощи и услуг уставным документам организации.

Какие возникают проблемы и как их решить

Сделали свод основных проблем и их решений в таблице.

Проблема	Решение
В справочнике нет сведений об объекте закупки.	Пользователь направляет заявку (с точным описанием характеристик медикамента) на включение лекарства в каталог через службу технической поддержки ЕИС. После обработки и проверки заявки техподдержка ЕИС откроет заказчику возможность самостоятельно добавить сведения в каталог.
Лекарственное средство есть в ГРЛС, но отсутствует в ЕСКЛП.	Проверьте правильность ввода наименования. Замените латинский ввод на кириллицу. Попробуйте поменять букву О на символ 0. Используйте различные комбинации ввода.
Препарат есть в ЕСКЛП, но его нет в каталоге ЕИС.	Опять же, проверьте ввод. Если проверка не дала результатов, обратитесь в техническую поддержку ЕИС.
Информация из справочника лекарственных препаратов не совпадает с описанием или конкретными характеристиками лекарства.	Ориентируемся только на единый справочник лекарственных препаратов. Закупочную документацию и техническое задание заполняем по товарным характеристикам из Единого справочника.

Основные принципы и условия обработки персональных данных

Оператор осуществляет обработку персональных данных на основании и в соответствии с принципами и условиями, закрепленными в Федеральном законе «О персональных данных»:

— Обработка персональных данных осуществляется на законной и справедливой основе;

— Обработка персональных данных ограничивается целями достижения конкретных, заранее определенных и законных целей;

— Не осуществляется обработка персональных данных, несовместимая с целями сбора персональных данных;

— Не осуществляется объединение баз данных, содержащих персональные данные, обработка которых осуществляется в целях, несовместимых между собой;

— Обрабатываются только те персональные данные, которые отвечают целям их обработки;

— Содержание и объем обрабатываемых данных соответствуют заявленным целям обработки;

— Обрабатываемые данные не являются избыточными по отношению к заявленным целям их обработки;

— При обработке персональных данных обеспечивается точность персональных данных, их достаточность, а в необходимых случаях и актуальность по отношению к заявленным целям обработки персональных данных;

— Оператор принимает необходимые меры либо обеспечивает их принятие по удалению или уточнению неполных или неточных данных;

— Хранение персональных данных осуществляется в форме, позволяющей определить субъекта персональных данных, но не дольше, чем этого требуют цели обработки персональных данных;

— Обрабатываемые персональные данные подлежат уничтожению либо обезличиванию по достижении целей обработки или в случае утраты необходимости в достижении этих целей, если иное не предусмотрено федеральным законом;

— Оператор вправе поручить обработку персональных данных другому лицу с согласия субъекта персональных данных, если иное не предусмотрено федеральным законом, на основании заключаемого с этим лицом договора. Лицо, осуществляющее обработку персональных данных по Поручению Оператора, обязано соблюдать принципы и правила обработки персональных данных, предусмотренные Федеральным законом «О персональных данных» и настоящей Политикой. В Поручении Оператора определяется перечень действий (операций) с персональными данными, которые будут совершаться лицом, осуществляющим обработку персональных данных, и цели обработки, устанавливается обязанность такого лица обеспечивать безопасность персональных данных при их обработке, а также указываются требования к защите персональных данных.

Оператор осуществляет обработку персональных данных путем использования средств автоматизации.

Оператор прекращает обработку деятельности персональных данных в случае прекращения существования Проекта.

Оператор обеспечивает обработку персональных данных с использованием баз данных, находящихся только на территории Российской Федерации, и не осуществляет трансграничную передачу персональных данных.

Аттестация производителей ЛС

В Российской фармацевтической промышленности каждое предприятие занятое производством лекарств помимо обязательной лицензии на их изготовление, должно иметь гаранта соответствия производимых ЛС требованиям госрегистрации и производства, отвечающего правилам принятой технологии. Таким гарантом является уполномоченное лицо. Это общеевропейская практика системы контроля качества по правилам GMP.

Уполномоченным может быть физическое лицо с высшим образованием по одному из направлений подготовки:

• фармация,
• химия, химтехнология, химзащита,
• биология, биотехнология,
• клиническая или фундаментальная медицина,
• радиационная, биологическая защита,
• ветеринария.

У специалиста должно быть более 5 лет практической работы в сфере изготовления или в системе контроля качества ЛС. Он должен пройти процедуру регистрации в несколько этапов при Минздраве России. Фамилия уполномоченного лица непременно должна быть отражена в лицензионных документах предприятия.

Контроль качества лекарств на этапах производства, хранения, реализации возложен на Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и регламентируется нормативными актами.

Обзор документа

Минздравсоцразвития России было преобразовано в Минздрав России и Минтруд России (указ Президента РФ от 21.05.2012 N 636). В связи с этим установлен новый порядок ведения госреестра медпрепаратов. Кроме того, он учитывает изменения в Закон об обращении лекарственных средств.

В целом процедура не изменилась. Как и ранее, реестр ведется в электронном виде с применением автоматизированной системы путем внесения реестровых записей. Реестр публикуется на сайте Минздрава России.

Реестр содержит сведения о зарегистрированных медпрепаратах, а также о фармацевтических субстанциях, входящих в состав препаратов, и тех, что произведены для реализации. Установлен состав вносимой в реестр информации в отношении каждого блока. Определены сроки внесения данных. Перечислены случаи исключения сведений из реестра.

Порядок, утвержденный Минздравсоцразвития России, утрачивает силу.

Приказ вступает в силу с 1 апреля 2016 г.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Страница 1

Д-RU.АЯ96.В.00340 МОЛОКО КОРОВЬЕ СЫРОЕ

Д-RU.ЛФ50.А.00744 Лифт пассажирский, зав. № 53480, модель ПП-0416Щ, грузоподъемность 400 кг, 21 остановка, скорость 1,6 м/с, установлен по адресу: г. Краснодар, ул. им. И.Л. Шифрина, д. 5.

Д-US.АИ14.В.03527 Болт с шестигранной головкой 7/16’-14 unc 2’ lg, болт с шестигранной головкой 7/16’-14 unc 1 1/4 .Контракт № 22/06 от 12.09.2006 г

Д-RU.АЯ08.В.00151 Молоко сырое

Д-CN.АИ14.В.02039 Устройство для полива грунта, Модели: DY62115, DY1013Z, DY1023, DY2372P,DY6011, DY6013, DY2036L, DY2037L, DY2091, DY2092, DY2316, DY7021, DY2004, DY202, DY6014, DY2371P.контракт: №28/03 от 28 марта 2011года

Д-IT.АЯ08.А.00338 Масло оливковое торговой марки «Capofarfa» произведено методом холодного прессования

Д-RU.АЯ96.В.00091 МОЛОКО СЫРОЕ

Д-FI.ЛФ50.А.00616 Лифт электрический пассажирский, заводской № 11029763, модель KONE 3000S MiniSpace, грузоподъемность 1000 кг, скорость 1,6 м/с, 22 остановки, установлен по адресу: г. Краснодар, бул. Клары Лучко, 14, корпус 2.

Д-RU.АЯ08.В.00496 Молоко сырое

Д-RU.АЯ08.В.00129 Молоко сырое

Д-RU.АЯ96.В.00089 МОЛОКО СЫРОЕ

Д-CN.ЛФ50.А.00839 Лифт пассажирский электрический, зав. № B7NS4075, модель GEN2 (GX13827D), грузоподъёмность 1000 кг, скорость 1,0м/с, высота подъёма 33,60м, 12 остановок, изготовлен — Декабрь 2011г., установлен по адресу: г. Сочи, ул. Кирпичная, 2.

Д-RU.АЯ08.В.00218 Молоко сырое

Д-PL.ПР62.В.01196 сигареты с фильтром: LD Blue ( смола 6 мг/сиг., никотин – 0,5 мг/сиг., СО – 8 мг/ сиг.)LD Red ( смола 10 мг/сиг., никотин – 0,7 мг/сиг., СО – 10 мг/ сиг.)

Д-RU.АЯ55.В.00139 МОЛОКО КОРОВЬЕ СЫРОЕ

Д-DE.АИ14.В.02865 Крепежные изделия из стали: Шестигранный болт 1/2″x55 (артикул 300.850), Шестигранная гайка самостопорящаяся 1/2″ (артикул 300.852). контракт №506/10/2017-Л-ПЗ от 27.04.2010г

Д-DE.АИ14.А.03511 Подшипник для роликов наружный направляющий 6005 2r-VA-10 шт,Подшипник качения 3008 2RS-6 шт,Подшипник качения 3008-2Z-6 шт,Подшипник из нерж. стали для защитного колпака-6 шт,Подшипник качения NJ-202 ECP-4 шт

Д-RU.АЯ08.А.00065 Молоко сырое

Д-RU.ЛФ50.А.00186 Лифт электрический пассажирский, заводской № B7NS2682, модель «OTIS2000R», грузоподъёмность 1000 кг, скорость 1,0 м/с, 3 остановки, высота подъёма 6,60м, установленный по адресу: г. Сочи-А, ул. Кирова, 50, МУЗ «Городская больница №6» Инфекционное отделение.

Д-GB.ПР62.В.01271 сигареты с фильтром: Sobranie Black ( смола — 8 мг/сиг., никотин – 0,7 мг/сиг., СО – 9 мг/ сиг.);Sobranie Blue ( смола — 5 мг/сиг., никотин – 0,5 мг/сиг., СО – 6 мг/ сиг.); Sobranie Gold (смола — 3 мг/сиг., никотин – 0,3 мг/сиг., СО – 3 мг/ сиг.).

Д-RU.АЯ08.В.00509 Молоко сырое

Д-RU.ЛФ50.А.00575 Лифт пассажирский, зав. № B7NS3015, модель «OTIS 2000R», грузоподъемность 1000 кг, скорость 1,0 м/c, 16 отановок, установлен по адресу: г. Краснодар, ул. Кожевенная, 28.

Д-BY.ЛФ50.А.01073 Лифт пассажирский, зав. № 148238, модель ЛП-0611Б, грузоподъемность 630 кг, 5 остановок, скорость 1,0 м/с высота подъема 15,90 м, установлен по адресу: г. Краснодар, ул. Ставропольская, 2/2.

Д-CN.АИ14.В.06116 Крепежные изделия: винт самонарезающий, с разреженными витками резьбы, из черных металлов, оцинкованный, с потайной головкой, с крестообразным шлицем 3,5х16 (диаметр 3,5 мм).; винт самонарезающий, с разреженными витками резьбы, из черных металлов, оцинкованный, с потайной головкой, с крестообразным шлицем, 4х16 (диаметр 4 мм).; винт с разреженными витками резьбы, из черных металлов, оцинкованный, с головкой с крестообразным шлицем, 6,3х13 (диаметр 6,3 мм) ; двухэлементная стяжка, состоит из винта с резьбой, с крестообразным шлицем и цилиндрической гайки-втулки с внутренней резьбой.; винт-конфирмат, самонарезающий, с разреженными витками резьбы, из черных металлов, оцинкованный, с потайной головкой с внутренним шестигранником, 7Х70мм (диаметр 7мм); винт-конфирмат, самонарезающий, с разреженными витками резьбы, из черных металлов, оцинкованный, с потайной головкой с внутренним шестигранником, 7Х50мм (диаметр 7мм); винт-конфирмат, самонарезающий, с разреженными витками резьбы, из черных металлов, оцинкованный, с потайной головкой с внутренним шестигранником,6,3Х50мм (диаметр 6,3мм)Контракт № MT2012017 от 01.03.2012 г

Д-CN.АИ14.А.04080 Горелка газовая: ПГ-35/150-11,5- 6 600 шт.; ПГ-35/300-11,5- 4 400 шт.; ПГ-50/600-38-1 800 шт.

Выберите страницу:  1        …  

Клинические исследования

Для подтверждения заявленных качеств лекарств, описания фармакологических свойств, изучения противопоказаний, подтверждения рекомендаций по применению, и выяснения соответствий в действиях, проводятся клинические исследования.

Перед проведением испытаний каждый препарат в обязательном порядке проходит серию лабораторных исследований. Результаты подтверждают его состав, определяет форму и описывает фармакотерапевтическую группу.

Следующий этап клинических испытаний — добровольцы, принимающие препарат под наблюдением медицинского персонала. Все действия проводятся под контролем медиков, регистрируются, описывается изменения клинической картины заболевания в результате применения, выясняются и подтверждаются побочные эффекты, изучается взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами.

По результатам этой работы пишется заключение которое подтверждает, частично подтверждает или опровергает заявленные качества ЛС. На основе этих исследований препарат могут рекомендовать к использованию, могут изменить описание некоторых свойств и рекомендовать к применению, либо не рекомендовать использовать данное лекарство.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 9 февраля 2016 г. № 80н “Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения”

25 марта 2016

В соответствии со статьей 33 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; 2014, № 52, ст. 7540), подпунктом 5.2.153 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26 ст. 3526; 2013, № 16, ст. 1970; № 20, ст. 2477; № 22, ст. 2812; № 45, ст. 5822; 2014, № 12, ст. 1296; № 26, ст. 3577; № 30, ст. 4307; № 37, ст. 4969; 2015, № 2, ст. 491; № 12, ст. 1763; № 23, ст. 3333), приказываю:

1. Утвердить порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения согласно .

2. Департаменту информационных технологий и связи (Е.Л. Бойко), Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев) обеспечить ведение государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с , утвержденным настоящим приказом.

3. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 746н «Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 августа 2010 г., регистрационный № 18305).

4. Настоящий приказ вступает в силу с 1 апреля 2016 года.

Министр

В.И. Скворцова

Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 марта 2016 г.

Регистрационный № 41471

Приложениек Министерства здравоохранения РФот 9 февраля 2016 г. № 80н

Отчёт: география и посещаемость сайта

Отчёт в графической форме показывает объём посещений сайта rceth.by, в динамике, с привязкой к географическому размещению активных пользователей данного сайта.
Отчёт доступен для сайтов, входящих в TOP-100000 рейтинга Alexa. Для всех остальных сайтов отчёт доступен с некоторыми ограничениями.

Alexa Rank – рейтинговая система оценки сайтов, основанная на подсчете общего количества просмотра страниц и частоты посещений конкретного ресурса. Alexa Rank вычисляется исходя из показателей за три месяца. Число Alexa Rank – это соотношение посещаемости одного ресурса и посещаемости прочих Интернет-порталов, поэтому, чем ниже число Alexa Rank, тем популярнее ресурс.

Справочник состояния заявки

1. Подана
Заявка подана в отдел  надзора за оборотом лекарственных средств для ветеринарного применения

2. Направлена в ФГБУ ВГНКИ
Регистрационное досье и образцы направлены в ФГБУ для проведения регистрационных испытаний

3. Договор на регистрационные испытания
Между заявителем и ФГБУ ВГНКИ заключен договор на проведение регистрационных испытаний

4. Произведена оплата
Произведена оплата регистрационных испытаний в ФГБУ ВГНКИ

5. Регистрационные испытания
ФГБУ ВГНКИ проводит регистрационные испытания образцов

6. Подготовка экспертного заключения
На основании регистрационных испытаний, ФГБУ ВГНКИ готовит экспертное заключение

7. Документы отправлены на доработку
Заявителю рекомендовано представить дополнительную информацию/внести изменения в документацию

8. Заключение ФГБУ ВГНКИ
По результатам испытаний ФГБУ дает заключение о возможности регистрации лекарственного средства/кормовой добавки

9. Документы переданы в Россельхознадзор
После проведения регистрационных испытаний в ФГБУ ВГНКИ, документы переданы на рассмотрение в «Отдел  надзора за оборотом лекарственных средств для ветеринарного применения» Россельхознадзора

10. Согласование нормативных документов
Начальник управления ветеринарного надзора Россельхознадзора проводит согласование нормативно-технической документации и инструкций по применению

11. Документы отправлены на доработку
Заявителю рекомендуется внести изменения в нормативно-техническую документацию/инструкцию по применению

12. Утверждение документации
Заместитель руководителя Россельхознадзора утверждает нормативно-техническую документацию на лекарственное средство/кормовую добавку

13. Зарегистрировано / Внесено в реестр
Дата государственной регистрации лекарственного средства/кормовой добавки

14. Снято с регистрации
Заявка снята с регистрации по просьбе заявителя или по решению Россельхознадзора

15. Регистрация приостановлена
Процедура государственной регистрации приостановлена

16. Применение приостановлено
Применение приостановлено

17. Отказано в госрегистрации
По заключению комиссии экспертов отказано в государственной регистрации

18. Регистрация отменена
Регистрация отменена

19. Подтверждение госрегистрации
Подана заявка на подтверждение госрегистрации

20. Внесение изменений
Подана заявка на внесение изменений

HTML верстка и анализ содержания сайта

Размещённая в данном блоке информация используется оптимизаторами для контроля наполнения контентом главной страницы сайта, количества ссылок, фреймов, графических элементов, объёма теста, определения «тошноты» страницы.
Отчёт содержит анализ использования Flash-элементов, позволяет контролировать использование на сайте разметки (микроформатов и Doctype).

IFrame – это плавающие фреймы, которые находится внутри обычного документа, они позволяет загружать в область заданных размеров любые другие независимые документы.

Flash — это мультимедийная платформа компании для создания веб-приложений или мультимедийных презентаций. Широко используется для создания рекламных баннеров, анимации, игр, а также воспроизведения на веб-страницах видео- и аудиозаписей.

Микроформат — это способ семантической разметки сведений о разнообразных сущностях (событиях, организациях, людях, товарах и так далее) на веб-страницах с использованием стандартных элементов языка HTML (или XHTML).

в едином Федеральном реестре туроператоров России

Сведения из реестра туроператоров:

Реестровый номер
РТО018114
Полное наименование
Общество с ограниченной ответственностью «Регион Туризм»
Сокращенное наименование
ООО «Регион Туризм»
Адрес (местонахождение)
125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 80, корпус 66, эт. 8 пом.X, ком. 21;22
Сайт
www.anextour.com, b2b.anextour.com, b2c.anextour.com
ИНН
7706797581
ОГРН
1137746598769
Адреса структурных подразделений
690091, г. Владивосток, ул. Тигровая, д. 30, оф. 1302″; 675000, г. Благовещенск, ул. 50 лет Октября, д. 15, оф. 560″; 654041, г. Новокузнецк, ул. Сеченова, д. 28А, оф. 408″; 656056, г. Барнаул, ул. Гоголя, д. 47/пр-кт Ленина, д. 10, оф. 313″; 630004, г. Новосибирск, ул.Ленина, д.52,оф.601″; 620075, г. Екатеринбург, ул. Розы Люксембург, д. 5″; 420107, г. Казань, ул. Марселя Салимжанова, д. 2В, оф. 212″; 450077, г. Уфа, ул. Карла Маркса, д. 20/1″; 344010, г. Ростов-на-Дону, ул. Текучева, д. 149, оф. 25-36″; 664007, г. Иркутск, ул. Декабрьских Событий, д. 100″; 443013, г. Самара, Московское ш., д. 17, оф. 701″; 628408, ХМАО-Югра, г. Сургут, ул. Республики, д. 67, оф. 56″; 614039, г. Пермь, ул. Сибирская, д. 47А, оф. 211″; 236006, г. Калининград, Ленинский пр-кт, д. 30, оф. 701″; 654041, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, ул. Сеченова, д. 28А, оф. 408″; 650025, г. Кемерово, ул. Рукавишникова, д. 20, оф. 217″; 634050, г. Томск, пл. Батенькова, д. 2, оф. 211″; 350000, г. Краснодар, ул. Октябрьская/Северная, 183/326, оф. 401″; 308009, г. Белгород, пр-кт Гражданский, д. 47, 2-18″; 628408, г. Сургут, ул. Республики, д. 67, оф. 5″; 680030, г.Хабаровск,ул.Постышева,д.22а,оф.804″; 603000, г. Нижний Новгород, ул. Короленко, д. 19Б, 123″; 163069, г. Архангельск, наб. Северной Двины, д. 55, 306″; 644042, г.Омск, пр-кт Карла Маркса, 37″; 660077, г.Красноярск , ул.Алексеева , 49,404″; 394036, г. Воронеж, ул. Комиссаржевской, д. 10, оф. 911″; г. Москва, Ленинградский пр-кт, д. 80, корп. 66, оф. 21-22″; г. Хабаровск, ул. Постышева, д. 22а, оф. 804″; 196084, г. Санкт-Петербург, ул. Заставская, д. 23А, оф. 303″; 357500, Ставропольский край, г. Пятигорск, ул. Октябрьская д. 27″; 460006, г. Оренбург, ул. Комсомольская, д. 46, оф. 3.2″; 625000, г. Тюмень, ул. Герцена 16/1, оф. 16″; 400074, г. Волгоград, ул. Рабоче-Крестьянская , д. 30, оф. 16-17″
Внутренний
Да
Въездной
Да
Международный выездной туризм
Да
Членство в ОТВТ
Да
Цена туристского продукта в сфере выездного туризма
2158312000
Количество туристов в сфере выездного туризма за предыдущий год
45537
Размер уплаченного взноса в резервный фонд
100000
Фактический размер фонда персональной ответственности туроператора
5995310
Размер ежегодного взноса, перечисленного туроператором в фонд персональной ответственности туроператора в отчетном году
67639945.46
№ приказа
154-Пр-18
Дата приказа
2018-04-16
№ выданного свидетельства
5303
Общий размер ФО
200000000
Размер ФО на новый период
200000000
Способ ФО на новый период
Договор страхования
№ документа ФО на новый период
ГОТО-004/20
Дата документа ФО на новый период
2020-02-03
Действие с на новый период
2020-04-02
Действие по на новый период
2021-04-01
Организация, предоставившая ФО на новый период
АО «ЕРВ Туристическое Страхование»
Адрес организации, предоставившей ФО на новый период
119049,г. Москва, пер. Добрынинский 4-й, д 8, оф. С14-01, комн. 21-26

Сведения ЕГРЮЛ о туроператоре ООО «Регион Туризм»:

Дата регистрации, юридический адрес, руководитель, учредители, виды деятельности
Смотреть данные о туроператоре ООО «Регион Туризм» из ЕГРЮЛ

Краткая справка

ООО «Рускраб» зарегистрирована 28 января 2009 г. регистратором Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве. Руководитель организации: генеральный директор Корнеев Сергей Анатольевич. Юридический адрес ООО «Рускраб» — 125284, город Москва, Беговая улица, 32.

Основным видом деятельности является «Оптовая торговля пищевыми продуктами, включая напитки, и табачными изделиями», зарегистрированы 44 дополнительных вида деятельности. Организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «РУСКРАБ» присвоены ИНН 3698512520, ОГРН 3328174010977.

Организация ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «РУСКРАБ» ликвидирована 3 марта 2014 г. Причина: Прекращение деятельности юридического лица в связи с исключением из ЕГРЮЛ на основании п.2 ст.21.1 Федерального закона от 08.08.2001 №129-ФЗ.